Proba rápida KaiBiLi Flu&Covid-19 Antigen Duo
Introdución
Os signos e síntomas clínicos da infección viral respiratoria debido ao SARS-CoV-2 e a gripe poden ser similares.Os antíxenos virais do SARS-CoV-2, da gripe A e da gripe B son xeralmente detectables en mostras das vías respiratorias superiores durante a fase aguda da infección.
O virus da gripe pertence á familia dos Orthomyxoviridae e aos virus de ARN monocatenario diversos inmunoloxicamente.Hai virus da gripe A e B é o principal patóxeno que padece enfermidades graves tanto en humanos como en moitas especies animais.Segundo a investigación epidemiolóxica actual, o período de incubación é de 1 a 4 días.As principais manifestacións inclúen febre aguda, dor xeral e síntomas respiratorios.Tanto os virus Tipo A como B poden circular simultaneamente, pero normalmente un tipo é dominante durante unha estación determinada.1
O COVID-19 é unha enfermidade infecciosa respiratoria aguda.As persoas son xeralmente susceptibles.Actualmente, os pacientes infectados polo novo coronavirus son a principal fonte de infección;as persoas infectadas asintomáticas tamén poden ser unha fonte infecciosa.Segundo a investigación epidemiolóxica actual, o período de incubación é de 1 a 14 días, principalmente de 3 a 7 días.As principais manifestacións inclúen febre, cansazo e tose seca.Nalgúns casos atópanse conxestión nasal, secreción nasal, dor de garganta, mialxia e diarrea.
KaiBiLiTMA proba rápida Duo Antigen Gripe e COVID-19 está destinada á detección e diferenciación cualitativa simultánea dos antíxenos da proteína nucleocápsida do SARS-CoV-2, a gripe A e a gripe B en mostras nasofarínxeas (NP) directas.A detección baséase nos anticorpos que foron desenvolvidos especificamente recoñecendo e reaccionando coa nucleoproteína do virus.
Detección
KaiBiLiTMA proba rápida Duo Antigen Gripe e COVID-19 é a detección e diferenciación cualitativa simultánea dos antíxenos da proteína nucleocápside do SARS-CoV-2, a gripe A e a gripe B en mostras nasofarínxeas directas (NP).
Exemplar
Nasofarínxeo
Límite de detección (LoD)
SARS-CoV-2 e gripe: 140 TCID50/ml
Gripe A
Cepa viral da gripe | LOD calculado (TCID50/ml) |
A/Nova Caledonia/20/1999_H1N1 | 8,50 x 103 |
A/California/04/2009_H1N1 | 2.11x103 |
A/PR/8/34_H1N1 | 2,93 x 103 |
A/Bean Goose/Hubei/chenhu XVI35-1/2016_H3N2 | 4,94 x 102 |
A/Guizhou/54/89_H3N2 | 3,95 x 102 |
A/Human/Hubei/3/2005_H3N2 | 2,93 x 104 |
A/Bar-headed Goose/QH/BTY2/2015_H5N1 | 1,98 x 105 |
A/Anhui/1/2013_H7N9 | 7,90 x 105 |
Gripe B.
Cepa viral da gripe | CalculadoLOD(TCID50/ml) |
B/Vitoria | 4,25 x 103 |
B/Yamagata | 1,58 x 102 |
Precisión
Gripe A | Gripe B | COVID-19 [feminine | |
Sensibilidade relativa | 86,80 % | 91,70 % | 96,60 % |
Especificidade relativa | 94 % | 97,50 % | 100 % |
Precisión | 92,20 % | 96,10 % | 98,90 % |
Tempo de resultados
Lea os resultados aos 15 minutos e non máis de 30 minutos.
Condicións de almacenamento do kit
2 ~ 30 °C.
Contidos
Dispositivos de proba | 20 probas |
Hisopos esterilizados | 20 unidades. |
Tubos de extracción (con 0,5 ml de tampón de extracción) | 20 unidades. |
Boquilla con filtro | 20 unidades. |
Soporte de tubo | 1 pzas. |
Folla de paquete | 1 pzas. |
Información de pedido
Produto | Cat.No. | Contidos |
KaiBiLiTMDuo de antíxenos gripe e COVID-19 | P211137 | 20 Probas |